GynSight

GynSightアプリケーションは、BRAVE（バイオマーカーと子宮内膜症疼痛検証アプリ）ランダム化比較試験（BRAVE）に参加している患者を対象としています。BRAVEは、国防総省（ARPA-H）の様々な機関や医療機関の研究者が協力し、疼痛に関連するバイオマーカーを特定し、客観的な疼痛指標を開発する研究です。この研究はIRB ID番号：202501007で承認されています。
GynSightモバイルアプリは、患者のEcological Momentary Assessment（ECO）を可能にし、アプリは直接的および間接的な評価を通じて疼痛特性を収集します。例えば、心拍数などの健康指標の経時的評価、ゲームによる簡単なタスクへの反応性、臨床的に設計された質問票による気分や基本的な健康状態の間接的評価などです。研究対象の患者は、GynSight外での参加に関する同意書に署名し、その後、モバイルアプリへの参加と使用が促されます。
GynSight を介して収集されたデータはバイオマーカー (医師の診療所で定期的に収集される血液サンプル) に対してプロットされ、痛みの際の行動への影響の兆候を分析します。