GynSight

GynSight 应用程序面向参与 BRAVE 随机对照试验（用于验证子宫内膜异位症疼痛的生物标志物和应用程序）研究的患者。BRAVE 汇集了来自国防部高级研究计划局 (ARPA-H) 和其他医疗机构的研究人员，旨在识别与疼痛相关的生物标志物，并开发客观的疼痛测量方法。该研究已获得 IRB 批准，编号为 202501007。GynSight 移动应用程序支持对患者进行生态瞬时评估，通过直接和间接评估收集患者的疼痛特征。例如，纵向评估健康指标，例如每日周期的心率、通过游戏评估患者对简单任务的反应能力，以及通过临床设计的问卷间接评估患者的情绪和基本健康状况。接受研究的患者签署了同意在 GynSight 之外参与的同意书，之后患者将被邀请参与并使用移动应用程序。
通过 GynSight 捕获的数据与生物标记（定期在医生办公室收集的血液样本）进行绘制，以分析疼痛期间行为影响的迹象。