Use the Yellow Card Scheme app to report a suspected side effect with a medicine

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16 mag 2026
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50.000+

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Yellow Card Scheme APP

Utilizza l'app Yellow Card per segnalare sospetti problemi di sicurezza relativi ai prodotti sanitari, inclusi effetti collaterali di un farmaco o incidenti con dispositivi medici avversi.

Il sistema Yellow Card è il sistema britannico gestito dall'MHRA* per la raccolta e il monitoraggio delle informazioni sulle sospette reazioni avverse a tutti i medicinali, inclusi vaccini, fattori ematici e immunoglobuline, medicinali a base di erbe e rimedi omeopatici, e tutti i dispositivi medici disponibili sul mercato britannico.

L'app Yellow Card consente agli utenti di:

Segnalare problemi di sicurezza riguardanti:
> Sospetti effetti collaterali di un medicinale o vaccino (inclusi prodotti erboristici e rimedi omeopatici)
> Incidenti avversi che coinvolgono un dispositivo medico (inclusi software, app e intelligenza artificiale)
> Sospetti medicinali difettosi (un prodotto che non funziona correttamente o non è conforme alle specifiche del produttore)
> Medicinali falsi e/o non autorizzati
> Emoderivati

Creare un account:
> Visualizzare le segnalazioni inviate in precedenza
> Aggiornare le segnalazioni
> Creare una watchlist per gli avvisi sui prodotti di interesse
> Monitorare le nuove informazioni sulla sicurezza pubblicate dall'MHRA
> Visualizzare il numero di segnalazioni ricevute dall'MHRA

Tutte le segnalazioni ricevute tramite l'app o il sito web possono aiutare l'MHRA a identificare potenziali nuovi problemi relativi a un medicinale, un vaccino o un dispositivo medico e fungere da allerta precoce per ulteriori indagini. L'MHRA esaminerà il prodotto, se necessario, e adotterà misure per ridurre al minimo i rischi e massimizzare i benefici per i pazienti.

*La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) è un'agenzia esecutiva del Dipartimento della Salute e dell'Assistenza Sociale; la MHRA protegge e promuove la salute pubblica e la sicurezza dei pazienti garantendo che i medicinali, i prodotti sanitari e le apparecchiature mediche siano utilizzati in modo sicuro e soddisfino gli standard appropriati di sicurezza, qualità, prestazioni ed efficacia.
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