Yellow Card Scheme

使用「黃卡」應用程式報告疑似醫療保健產品安全問題，包括藥物副作用或醫療器械不良事件。

「黃卡」計畫是由英國藥品和保健產品監管署 (MHRA)* 運營的英國系統，用於收集和監測所有藥品（包括疫苗、血液因子和免疫球蛋白）、草藥和順勢療法藥物以及所有在英國市場上銷售的醫療器械的疑似不良反應資訊。

黃卡應用程式允許用戶：

報告以下安全問題：

> 疑似藥物或疫苗的副作用（包括草藥產品和順勢療法藥物）

> 涉及醫療器材的不良事件（包括軟體、應用程式和人工智慧）

> 疑似缺陷藥品（無法正常運作或不符合製造商規格的產品）

> 仿冒和/或未經授權的藥品

> 血液製品

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> 建立關注產品警報的監控列表

> 追蹤英國藥品和保健產品監管署 (MHRA) 發布的新安全訊息

> 查看 MHRA 收到的報告數量

透過應用程式或網站收到的所有報告都有助於 MHRA 識別有關藥物、疫苗或醫療器材的潛在新問題，並作為進一步調查的早期預警。 MHRA 將根據需要審查產品，並採取措施最大限度地降低風險，最大限度地造福患者。

*藥品和保健產品監管局 (MHRA) 是衛生和社會保障部的一個執行機構；MHRA 透過確保藥品、保健產品和醫療設備安全使用並符合適當的安全、品質、性能和有效性標準，來保護和促進公眾健康和病人安全。