Yellow Card Scheme

医薬品の副作用や医療機器の有害事象など、ヘルスケア製品に関する安全性に関する懸念事項を報告するには、Yellow Cardアプリをご利用ください。

Yellow Card制度は、MHRA*が運営する英国のシステムで、ワクチン、血液因子、免疫グロブリン、漢方薬、ホメオパシー療法を含むすべての医薬品、および英国市場で入手可能なすべての医療機器に対する副作用の疑いに関する情報を収集・監視するものです。

Yellow Cardアプリでは、以下のことが可能です。

以下の安全性に関する懸念事項を報告できます。
> 医薬品またはワクチン（ハーブ製品やホメオパシー療法を含む）の副作用の疑い
> 医療機器（ソフトウェア、アプリ、人工知能を含む）に関する有害事象
> 欠陥のある医薬品の疑い（正常に機能しない、または製造元の仕様を満たしていない製品）
> 偽造医薬品および／または未承認医薬品
> 血液製剤

アカウントの作成：
> 以前に提出した報告の閲覧
> 報告の更新
> 関心のある製品に関するアラートのウォッチリストの作成
> MHRAが公開した新しい安全性情報の追跡
> MHRAに寄せられた報告件数の閲覧

アプリまたはウェブサイトを通じて寄せられたすべての報告は、MHRAが医薬品、ワクチン、または医療機器に関する潜在的な新たな懸念事項を特定し、さらなる調査のための早期警告として役立ちます。MHRAは必要に応じて製品を審査し、リスクを最小限に抑え、患者の利益を最大化するための措置を講じます。

*医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は保健社会福祉省の執行機関であり、医薬品、医療製品、医療機器が安全に使用され、安全性、品質、性能、有効性の適切な基準を満たすことを保証することで、公衆衛生と患者の安全を保護および促進します。