Yellow Card Scheme

Используйте приложение Yellow Card для сообщения о предполагаемых проблемах безопасности, связанных с медицинскими изделиями, включая побочные эффекты от лекарств или инциденты, связанные с медицинскими устройствами.

Система Yellow Card — это британская система, управляемая MHRA*, для сбора и мониторинга информации о предполагаемых побочных реакциях на все лекарственные средства, включая вакцины, факторы свертывания крови и иммуноглобулины, растительные лекарственные средства и гомеопатические препараты, а также на все медицинские устройства, доступные на рынке Великобритании.

Приложение Yellow Card позволяет пользователям:

Сообщать о проблемах безопасности, связанных с:
> Предполагаемыми побочными эффектами лекарств или вакцин (включая растительные препараты и гомеопатические средства)
> Неблагоприятными инцидентами с медицинскими устройствами (включая программное обеспечение, приложения и искусственный интеллект)
> Предполагаемыми дефектными лекарствами (продукт, который не работает должным образом или не соответствует спецификациям производителя)
> Поддельными и/или несанкционированными лекарствами
> Препаратами крови

Создать учетную запись:
> Просмотреть ранее отправленные отчеты
> Обновить ваши отчеты
> Создать список наблюдения для оповещений о интересующих вас продуктах
> Отслеживать новую информацию о безопасности, публикуемую MHRA
> Просмотреть количество отчетов, полученных MHRA

Все отчеты, полученные через приложение или веб-сайт, могут помочь MHRA выявить потенциальные новые проблемы, связанные с лекарством, вакциной или медицинским устройством, и служить ранним предупреждением для дальнейшего расследования. При необходимости MHRA проведет проверку продукта и примет меры для минимизации риска и максимизации пользы для пациентов.

*Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) является исполнительным органом Министерства здравоохранения и социального обеспечения; MHRA защищает и продвигает общественное здоровье и безопасность пациентов, обеспечивая безопасное использование лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинского оборудования, а также соответствие надлежащим стандартам безопасности, качества, эффективности и результативности.