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Mise à jour
30 août 2025
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TrialKit - eClinical Platform APP

Conçu pour les participants aux études comme pour les cliniciens : Exploitez les dernières technologies EDC/CTMS pour accélérer les essais cliniques et contribuer à l'amélioration des soins de santé. TrialKit élimine le recours à des outils de collecte de données coûteux et obsolètes en exploitant l'accessibilité et l'efficacité du monde mobile actuel.

La mobilité et la polyvalence de TrialKit permettent une collecte de données fluide et conforme à la réglementation (21 CFR Part 11) depuis des appareils mobiles, à tout moment et en tout lieu. Une fois collectées, les données peuvent être facilement agrégées, analysées et partagées, améliorant ainsi la collaboration entre les équipes de recherche.

Mieux encore, aucune expertise en programmation n'est requise pour utiliser TrialKit ; tout professionnel de la recherche peut ainsi créer une étude depuis un appareil iOS.

Comment ça marche ?
1. Créer une étude
Une interface utilisateur intuitive permet aux concepteurs d'études de créer des formulaires de rapport de cas électroniques (eCRF) afin de collecter les données essentielles de l'étude, conformément au protocole et aux exigences réglementaires. Garantissez l'exactitude de la collecte de données grâce à des vérifications d'édition faciles à créer.

2. Collecter des données
TrialKit permet aux équipes de recherche de collecter et de nettoyer les données cliniques depuis pratiquement n'importe où. Exportez les données dans divers formats pour les examiner et les soumettre, et capturez facilement les données ePRO.

3. Gérer les flux de travail
Avec TrialKit, la recherche clinique est gérée de manière experte du début à la fin sur iPhone ou iPad. Configurer la sécurité basée sur les rôles, les niveaux de révision des formulaires et la surveillance basée sur les risques est simple. Accéder aux données, les surveiller et les examiner, ou répondre aux questions, où que vous soyez, est désormais une réalité.

4. Impliquer les participants aux études
Les fonctionnalités ePRO intégrées à TrialKit optimiseront vos essais cliniques. Automatisez l'ensemble du processus de notification et obligez les patients à répondre aux questionnaires grâce à l'application mobile Android TrialKit, facile à utiliser.

5. Analyser les données
Des options de reporting performantes améliorent la visualisation et l'analyse des données recueillies lors des essais cliniques par les équipes de recherche. Outre les rapports « Mes requêtes », « Points d'action », « Audit réglementaire » et « Résumé des résultats », TrialKit génère un rapport visuel et dynamique pour suivre l'avancement des études en temps réel.

Fonctionnalités et fonctionnalités uniques :
Conception d'eCRF optimisée pour chaque appareil
Capture d'images et de vidéos directement dans les eCRF
Prise en charge des sites et des documents d'étude
ePRO intégré, incluant un mode de transfert patient
Ajustement des critères d'évaluation, des résultats et des critères d'inclusion/exclusion
Gestion des stocks : Gérez vos stocks de médicaments et de dispositifs avec un appareil portable. La lecture de codes-barres élimine les erreurs humaines et vous permet de connaître en temps réel la destination des médicaments et/ou des dispositifs.

Pour en savoir plus sur la réduction des coûts de la recherche clinique grâce à TrialKit, rendez-vous sur www.crucialdatasolutions.com.
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