TrialKit - eClinical Platform APP
La mobilità e la versatilità di TrialKit consentono un'acquisizione dati senza interruzioni, conforme alle normative (21 CFR Parte 11), da dispositivi mobili, sempre e ovunque. Una volta raccolti, i dati possono essere facilmente aggregati, analizzati e condivisi, rendendo la collaborazione tra i team di ricerca più produttiva.
Inoltre, TrialKit non richiede competenze di programmazione, quindi qualsiasi professionista della ricerca può creare uno studio utilizzando un dispositivo iOS.
Come funziona?
1. Crea uno studio
Un'interfaccia utente intuitiva consente agli sviluppatori di studi di creare moduli elettronici di raccolta dati (eCRF) per raccogliere i dati essenziali dello studio in conformità con il protocollo dello studio e i requisiti normativi. Garantisci una raccolta dati accurata con controlli di modifica facili da creare.
2. Raccolta dati
TrialKit consente ai team di ricerca di raccogliere e ripulire i dati clinici praticamente da qualsiasi luogo. È possibile esportare i dati in diversi formati per la revisione e l'invio e acquisire facilmente i dati ePRO.
3. Gestione del flusso di lavoro
Con TrialKit, la ricerca clinica può essere gestita in modo professionale dall'inizio alla fine su iPhone o iPad. Configurare la sicurezza basata sui ruoli, i livelli di revisione dei moduli e il monitoraggio basato sul rischio è semplice. La possibilità di accedere, monitorare e rivedere i dati o rispondere alle query in movimento è ora una realtà.
4. Coinvolgi i partecipanti allo studio
Le funzionalità ePRO integrate in TrialKit miglioreranno i tuoi studi clinici. Automatizza l'intero processo di notifica e imponi il completamento del sondaggio sui pazienti tramite l'app mobile TrialKit per Android, facile da usare.
5. Analisi dei dati
Le solide opzioni di reporting migliorano il modo in cui i team di ricerca visualizzano e analizzano i dati raccolti negli studi clinici. Oltre ai report "Le mie query", "Azioni", "Audit normativo" e "Riepilogo risultati", TrialKit genera un report dinamico e visivo per monitorare l'avanzamento dello studio in tempo reale.
Caratteristiche e funzionalità esclusive:
Progettazione eCRF mirata al dispositivo
Acquisizione di immagini e video direttamente nelle eCRF
Supporto per la documentazione del sito e dello studio
ePRO integrato, inclusa una modalità di trasferimento dei dati al paziente
Aggiudicazione di endpoint, esiti e criteri di inclusione/esclusione
Gestione dell'inventario: gestisci l'inventario dei farmaci e dei dispositivi con un dispositivo tascabile. La scansione dei codici a barre elimina l'errore umano e consente di disporre di farmaci e/o dispositivi in tempo reale.
Per saperne di più sulla riduzione dei costi della ricerca clinica utilizzando TrialKit, visita www.crucialdatasolutions.com.


