TrialKit - eClinical Platform APP
A mobilidade e a versatilidade do TrialKit permitem a captura de dados em conformidade com as normas regulatórias (21 CFR Parte 11) a partir de dispositivos móveis, a qualquer hora e em qualquer lugar. Uma vez coletados, os dados podem ser facilmente agregados, analisados e compartilhados, tornando a colaboração entre equipes de pesquisa mais produtiva.
O melhor de tudo é que não é necessário conhecimento em programação para usar o TrialKit, portanto, qualquer profissional de pesquisa pode criar um estudo usando um dispositivo iOS.
Como funciona?
1. Crie um estudo
Uma interface de usuário intuitiva permite que os criadores de estudos criem formulários eletrônicos de relatório de caso (eCRFs) para coletar dados essenciais do estudo, de acordo com o protocolo do estudo e os requisitos regulatórios. Garanta a precisão da coleta de dados com verificações de edição fáceis de criar.
2. Coletar dados
O TrialKit permite que equipes de pesquisa coletem e limpem dados clínicos de praticamente qualquer local. Exporte dados em diversos formatos para revisão e envio e capture dados do ePRO com facilidade.
3. Gerenciar o fluxo de trabalho
Com o TrialKit, a pesquisa clínica pode ser gerenciada com competência, do início ao fim, em um iPhone ou iPad. Configurar a segurança baseada em funções, os níveis de revisão de formulários e o monitoramento baseado em riscos é simples. A capacidade de acessar, monitorar e revisar dados ou responder a consultas em qualquer lugar agora é uma realidade.
4. Engajar os participantes do estudo
Os recursos do ePRO incorporados ao TrialKit aprimorarão seus ensaios clínicos. Automatize todo o processo de notificação e imponha a conclusão da pesquisa com pacientes por meio do aplicativo móvel TrialKit para Android, fácil de usar.
5. Analisar dados
Opções robustas de relatórios aprimoram a maneira como as equipes de pesquisa visualizam e analisam os dados coletados em ensaios clínicos. Além dos relatórios Minhas Consultas, Itens de Ação, Auditoria Regulatória e Resumo de Resultados, o TrialKit gera um relatório dinâmico e visual para acompanhar o progresso do estudo em tempo real.
Recursos e funcionalidades exclusivos:
Design de eCRF direcionado ao dispositivo
Captura de imagens e vídeos diretamente para eCRFs
Suporte a documentos do local e do estudo
ePRO integrado, incluindo um modo de transferência de pacientes
Adjudicação de endpoints, desfechos e critérios de inclusão/exclusão
Gerenciamento de estoque - Gerencie o estoque de medicamentos e dispositivos com um dispositivo que você carrega no bolso. A leitura de código de barras elimina erros humanos e permite o descarte de medicamentos e/ou dispositivos em tempo real.
Para saber mais sobre como reduzir o custo da pesquisa clínica usando o TrialKit, visite www.crucialdatasolutions.com.


