TrialKit - eClinical Platform

專為研究參與者和臨床醫生設計 - 利用最新的 EDC/CTMS 技術加速臨床試驗進程，協助醫療保健發展。 TrialKit 充分利用當今行動世界的便利性和高效性，讓您無需再使用昂貴且過時的資料收集工具。

TrialKit 的行動性和多功能性使其能夠隨時隨地從行動裝置無縫採集符合法規要求（21 CFR Part 11）的資料。資料收集完成後，可以輕鬆匯總、分析和共享，從而提高研究團隊之間的協作效率。

最重要的是，使用 TrialKit 無需任何程式設計專業知識，任何研究專業人員都可以使用 iOS 裝置建立研究。

它是如何運作的？
1. 創建研究
直觀的使用者介面使研究創建者能夠創建電子病例報告表 (eCRF)，以根據研究方案和法規要求收集必要的研究數據。透過易於建立的編輯檢查，確保資料收集的準確性。

2. 收集數據
TrialKit 使研究團隊能夠從幾乎任何位置收集和清理臨床數據。它支援以多種格式匯出資料以供審核和提交，並輕鬆捕獲 ePRO 資料。

3. 管理工作流程
透過 TrialKit，您可以在 iPhone 或 iPad 上從頭到尾專業地管理臨床研究。配置基於角色的安全性、表單審核等級和基於風險的監控非常簡單。現在，您可以隨時隨地存取、監控和審查資料或回覆查詢。

4. 吸引研究參與者
TrialKit 內建的 ePRO 功能將增強您的臨床試驗。透過易於使用的 TrialKit Android 行動應用程序，可以自動化整個通知流程並強製完成患者調查問卷。

5. 分析數據
強大的報告選項增強了研究團隊查看和分析臨床試驗數據的方式。除了「我的查詢」、「行動項目」、「監管審計」和「結果摘要」報告外，TrialKit 還會產生動態的視覺化報告，以即時追蹤研究進度。

獨特特性與功能：
針對設備的 eCRF 設計
直接將影像和視訊擷取到 eCRF 中
支援站點和研究文檔
內建 ePRO，包括病患交接模式
終點、結果和納入/排除標準的裁定
庫存管理 - 使用您隨身攜帶的設備管理藥品和設備庫存。條碼掃描可消除人為錯誤，並讓您即時了解藥品和/或設備的處置情況。

要了解更多關於使用 TrialKit 降低臨床研究成本的信息，請訪問 www.crucialdatasolutions.com。