TrialKit - eClinical Platform APP
Mobilność i wszechstronność TrialKit umożliwiają bezproblemowe, zgodne z przepisami (21 CFR część 11) gromadzenie danych z urządzeń mobilnych w dowolnym czasie i miejscu. Zebrane dane można łatwo agregować, analizować i udostępniać, co zwiększa produktywność współpracy między zespołami badawczymi.
Co najważniejsze, korzystanie z TrialKit nie wymaga umiejętności programowania, dzięki czemu każdy badacz może utworzyć badanie za pomocą urządzenia z systemem iOS.
Jak to działa?
1. Utwórz badanie
Intuicyjny interfejs użytkownika umożliwia twórcom badań tworzenie elektronicznych formularzy raportów przypadków (eCRF) w celu gromadzenia niezbędnych danych badawczych zgodnie z protokołem badania i wymogami regulacyjnymi. Zapewnij dokładne gromadzenie danych dzięki łatwym w użyciu kontrolom edycji.
2. Gromadzenie danych
TrialKit umożliwia zespołom badawczym gromadzenie i oczyszczanie danych klinicznych z praktycznie dowolnego miejsca. Eksportuj dane w różnych formatach do przeglądu i przesłania oraz z łatwością przechwytuj dane ePRO.
3. Zarządzanie przepływem pracy
Dzięki TrialKit badania kliniczne mogą być profesjonalnie zarządzane od początku do końca na iPhonie lub iPadzie. Konfigurowanie zabezpieczeń opartych na rolach, poziomów przeglądu formularzy i monitorowania opartego na ryzyku jest proste. Możliwość dostępu, monitorowania i przeglądania danych lub odpowiadania na zapytania w dowolnym momencie stała się rzeczywistością.
4. Angażowanie uczestników badań
Funkcje ePRO wbudowane w TrialKit usprawnią Twoje badania kliniczne. Zautomatyzuj cały proces powiadomień i wymuś wypełnianie ankiet pacjentów dzięki łatwej w obsłudze aplikacji mobilnej TrialKit na Androida.
5. Analiza danych
Zaawansowane opcje raportowania usprawniają sposób, w jaki zespoły badawcze przeglądają i analizują dane zebrane w badaniach klinicznych. Oprócz raportów „Moje zapytania”, „Pozycje działań”, „Audyt regulacyjny” i „Podsumowanie wyników”, TrialKit generuje dynamiczny, wizualny raport, który pozwala śledzić postępy badania w czasie rzeczywistym.
Unikalne funkcje i funkcjonalność:
Projekt eCRF dostosowany do urządzenia
Przechwytywanie obrazów i wideo bezpośrednio do eCRF
Obsługa dokumentacji ośrodków i badań
Wbudowany ePRO, w tym tryb przekazywania pacjentów
Ocena punktów końcowych, wyników oraz kryteriów włączenia/wykluczenia
Zarządzanie zapasami – Zarządzaj zapasami leków i urządzeń za pomocą urządzenia, które nosisz w kieszeni. Skanowanie kodów kreskowych eliminuje błędy ludzkie i zapewnia dostęp do informacji o lekach i/lub urządzeniach w czasie rzeczywistym.
Aby dowiedzieć się więcej o obniżeniu kosztów badań klinicznych dzięki TrialKit, odwiedź stronę www.crucialdatasolutions.com.


