TrialKit - eClinical Platform APP
ट्रायलकिट की गतिशीलता और बहुमुखी प्रतिभा, मोबाइल उपकरणों से कहीं भी, कभी भी, निर्बाध नियामक अनुपालक (21 CFR भाग 11) डेटा संग्रह की अनुमति देती है। एक बार एकत्र हो जाने पर, डेटा को आसानी से एकत्रित, विश्लेषित और साझा किया जा सकता है, जिससे अनुसंधान टीमों के बीच सहयोग और अधिक उत्पादक हो जाता है।
सबसे अच्छी बात यह है कि ट्रायलकिट का उपयोग करने के लिए किसी प्रोग्रामिंग विशेषज्ञता की आवश्यकता नहीं है, इसलिए कोई भी अनुसंधान पेशेवर iOS डिवाइस का उपयोग करके एक अध्ययन तैयार कर सकता है।
यह कैसे काम करता है?
1. एक अध्ययन बनाएँ
एक सहज उपयोगकर्ता इंटरफ़ेस अध्ययन निर्माताओं को अध्ययन प्रोटोकॉल और नियामक आवश्यकताओं के अनुसार आवश्यक अध्ययन डेटा एकत्र करने के लिए इलेक्ट्रॉनिक केस रिपोर्ट फ़ॉर्म (eCRF) बनाने में सक्षम बनाता है। आसानी से बनाए जाने वाले संपादन जाँचों के साथ सटीक डेटा संग्रह सुनिश्चित करें।
2. डेटा एकत्र करें
ट्रायलकिट अनुसंधान टीमों को लगभग किसी भी स्थान से नैदानिक डेटा एकत्र करने और उसे साफ़ करने में सक्षम बनाता है। समीक्षा और प्रस्तुति के लिए विभिन्न प्रारूपों में डेटा निर्यात करें और आसानी से ePRO डेटा प्राप्त करें।
3. वर्कफ़्लो प्रबंधित करें
ट्रायलकिट के साथ, नैदानिक अनुसंधान को iPhone या iPad पर शुरू से अंत तक कुशलतापूर्वक प्रबंधित किया जा सकता है। भूमिका-आधारित सुरक्षा, फ़ॉर्म समीक्षा स्तर और जोखिम-आधारित निगरानी को कॉन्फ़िगर करना आसान है। चलते-फिरते डेटा तक पहुँचने, उसकी निगरानी करने और उसकी समीक्षा करने या प्रश्नों का उत्तर देने की क्षमता अब एक वास्तविकता है।
4. अध्ययन प्रतिभागियों को शामिल करें
ट्रायलकिट में निर्मित ePRO क्षमताएँ आपके नैदानिक परीक्षणों को बेहतर बनाएँगी। उपयोग में आसान ट्रायलकिट एंड्रॉइड मोबाइल ऐप के माध्यम से संपूर्ण सूचना प्रक्रिया को स्वचालित करें और रोगी सर्वेक्षण पूरा होने को सुनिश्चित करें।
5. डेटा का विश्लेषण करें
मज़बूत रिपोर्टिंग विकल्प अनुसंधान टीमों द्वारा नैदानिक परीक्षणों में एकत्रित डेटा को देखने और उसका विश्लेषण करने के तरीकों को बेहतर बनाते हैं। मेरे प्रश्नों, कार्य मदों, नियामक ऑडिट और परिणाम सारांश रिपोर्टों के अतिरिक्त, ट्रायलकिट वास्तविक समय में अध्ययन की प्रगति पर नज़र रखने के लिए एक गतिशील, दृश्य रिपोर्ट तैयार करता है।
अद्वितीय विशेषताएँ और कार्यक्षमता:
डिवाइस-लक्षित eCRF डिज़ाइन
eCRF में सीधे छवि और वीडियो कैप्चर
साइट और अध्ययन दस्तावेज़ समर्थन
अंतर्निहित ePRO, जिसमें रोगी हैंडऑफ़ मोड शामिल है
अंतिम बिंदुओं, परिणामों और समावेशन/बहिष्करण मानदंडों के लिए निर्णय
इन्वेंट्री प्रबंधन - अपनी जेब में रखे उपकरण से दवा और उपकरण दोनों की इन्वेंट्री प्रबंधित करें। बारकोड स्कैनिंग मानवीय त्रुटि को समाप्त करती है और आपको वास्तविक समय में दवा और/या उपकरण का निपटान प्रदान करती है।
ट्रायलकिट का उपयोग करके नैदानिक अनुसंधान की लागत कम करने के बारे में अधिक जानने के लिए, www.crucialdatasolutions.com पर जाएँ।


