TrialKit - eClinical Platform

专为研究参与者和临床医生设计 - 利用最新的 EDC/CTMS 技术加快临床试验进程，助力医疗保健发展。TrialKit 充分利用当今移动世界的便捷性和高效性，让您无需再使用昂贵且过时的数据收集工具。

TrialKit 的移动性和多功能性使其能够随时随地从移动设备无缝采集符合法规要求（21 CFR Part 11）的数据。数据采集完成后，可以轻松汇总、分析和共享，从而提高研究团队之间的协作效率。

最重要的是，使用 TrialKit 无需任何编程专业知识，任何研究专业人员都可以使用 iOS 设备创建研究。

它是如何工作的？
1. 创建研究
​直观的用户界面使研究创建者能够创建电子病例报告表 (eCRF)，以根据研究方案和法规要求收集必要的研究数据。通过易于创建的编辑检查，确保数据收集的准确性。

2. 收集数据
TrialKit 使研究团队能够从几乎任何位置收集和清理临床数据。它支持以多种格式导出数据以供审核和提交，并轻松捕获 ePRO 数据。

3. 管理工作流程
借助 TrialKit，您可以在 iPhone 或 iPad 上从头到尾专业地管理临床研究。配置基于角色的安全性、表单审核级别和基于风险的监控非常简单。现在，您可以随时随地访问、监控和审查数据或回复查询。

4. 吸引研究参与者
TrialKit 内置的 ePRO 功能将增强您的临床试验。通过易于使用的 TrialKit Android 移动应用程序，可以自动化整个通知流程并强制完成患者调查问卷。

5. 分析数据
强大的报告选项增强了研究团队查看和分析临床试验数据的方式。除了“我的查询”、“行动项目”、“监管审计”和“结果摘要”报告外，TrialKit 还会生成动态的可视化报告，以实时跟踪研究进度。

独特特性和功能：
针对设备的 eCRF 设计
直接将图像和视频采集到 eCRF 中
支持站点和研究文档
内置 ePRO，包括患者交接模式
终点、结果和纳入/排除标准的裁定
库存管理 - 使用您随身携带的设备管理药品和设备库存。条形码扫描可消除人为错误，并让您实时了解药品和/或设备的处置情况。

要了解更多关于使用 TrialKit 降低临床研究成本的信息，请访问 www.crucialdatasolutions.com。